KIF2C就像细胞分裂时的「纠察队长」,负责确保染色体正确分离。不过,当这个蛋白质在癌细胞中过度活跃时,反而会帮助癌细胞躲过化疗药物的攻击,让肿瘤变得更难对付。清大研究团队发现,若能有效抑制KIF2C的活动,就有机会让抗药性的癌细胞重新对药物产生反应。

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透过跨校合作,团队成功研发出全球第一个能进入细胞的KIF2C小分子抑制剂「BPRMC007S9」,不但本身具备杀癌效果,与紫杉醇合用更能显著抑制肿瘤生长。目前这项药物已从乳癌治疗拓展到妇癌,包括卵巢癌、子宫内膜癌与子宫颈癌,并准备进入临床前试验。

该新药由清大与国卫院组成的新创团队「医莉镁生医」开发,曾获全国创业竞赛金奖与科技部科研创业计划支持。国卫院司徒院长表示,这项研究是台湾生医界跨机构合作的成功典范,也期待新药能早日进入临床,为癌症病患带来新希望。


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